Viestisi tutkijoille – Ditt budskap till forskningsgemenskapen

Mitä syöpään sairastuneena tai läheisenä haluaisit kertoa syöpätutkijalle?
Mikä on se ongelma, joka sinua eniten huolettaa syöpään ja hoitoihin liittyen, ja johon toivoisit syöpätutkijoiden tarttuvan?

Haluamme välittää viestisi eteenpäin tutkimusyhteisölle.

Yksi potilasosallisuuden tavoitteista on, että potilaat tulevat kuulluiksi jo tutkimusaiheiden valinnassa. Keräämme syöpään sairastuneiden huolenaiheita, toiveita ja tarpeita osana iCANin potilas- ja kansalaisosallisuustoimintaa ja viemme ne tiedoksi iCANin laajalle tutkijajoukolle. Toiveenamme on, että huolet muuttuvat tutkijoiden käsissä uusiksi tutkimusideoiksi, projekteiksi ja lopulta ratkaisuiksi.

Kysely pohjautuu Melanoma Patient Network Europen (MPNE) “The person I worry about” -konseptiin. Melanoomapotilaiden ja heidän läheistensä huolet välitetään myös MPNE:lle. Kerromme kyselyn kuulumisia myös täällä verkkosivuillamme aika ajoin.

Vastaukset ovat anonyymejä. Ethän liitä vastauksiisi henkilö- tai yhteystietoja. Vastauksia käsittelevät iCANin työntekijät ja Potilas- ja kansalaisvaikuttamisen neuvottelukunta (POTKU).

Kyselyyn tästä

Lisätietoja antaa projektisuunnittelija Marketta Liljeström (ican-comms@helsinki.fi / 050-336 0952)

Vad skulle du som cancerpatient eller närstående vilja berätta för en cancerforskare?
Vilket är det problem som oroar dig mest i samband med cancer och behandlingar, och som du önskar att cancerforskare skulle ta itu med?

Vi vill föra ditt budskap vidare till forskningsgemenskapen.

Ett av målen med patientdelaktighet är att patienter blir hörda redan vid valet av forskningsteman. Vi samlar in orosmoment, önskemål och behov från personer som insjuknat i cancer som en del av iCANs verksamhet för patient- och medborgardelaktighet, och förmedlar dem till iCANs breda forskarkrets. Vår förhoppning är att oron i forskarnas händer förvandlas till nya forskningsidéer, projekt och till slut lösningar.

Enkäten baserar sig på Melanoma Patient Network Europes (MPNE) koncept ”The person I worry about”. Melanompatienternas och deras närståendes oro förmedlas också till MPNE.

Svaren är anonyma. Vänligen undvik att inkludera person- eller kontaktuppgifter i dina svar. Svaren behandlas av iCANs anställda och Delegationen för patient- och medborgarinflytande POTKU.

Delta i enkäten

Mer information: projektplanerare Marketta Liljeström (ican-comms@helsinki.fi / 050-336 0952)